当地时间6月29日，美国吉利德科学公司宣布了抗新冠药物瑞德西韦的定价为每瓶390美元。美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎（Alex Azar）随后发布声明，称赞特朗普总统达成了一笔“惊人的交易”。声明指，特朗普政府已经向吉利德购买了50万剂瑞德西韦，包括吉利德公司7月的全部产能，以及8、9月产能的90%。

　　▲美国卫生与公众服务部声明

　　这则声明引来了欧洲多家媒体关注，《卫报》、英国广播公司纷纷报道指“美国几乎买断瑞德西韦全球供应”。7月1日，世界卫生组织在新闻发布会上表示正在努力“理清和核实”美国囤积瑞德西韦的有关报道。

　　难道瑞德西韦真的是传说中的“特效药”？美国政府囤药又将带来什么后果？如果“买断”属实，其他国家的病人会无药可医吗？

　　美国囤药，药效存疑

　　5月1日瑞德西韦获得美国食品和药物监督管理局（FDA）紧急使用授权后，该药品又于5月7日获得日本厚生劳动省批准作为当地首款新冠传染病治疗药物，审批时间仅用了3天。5月29日，韩国防疫部门也表示决定将试验药瑞德西韦纳为新冠肺炎治疗药物，并将向食品药品安全处提交有关的特例进口申请。

　　被寄予厚望的瑞德西韦，是吉利德原研开发的抗埃博拉药物。由于这种药物在前期的细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性，今年2月，美国医疗机构启动了瑞德西韦临床试验。

　　4月23日，世卫组织官网发布了一项瑞德西韦重症临床试验研究摘要，结果显示，瑞德西韦首次试验失败，对治疗重症新冠病毒感染并无特效。不过这一文件很快就被删除。世卫组织发言人随后表示，文件作者向世卫组织提供了一份草稿，世卫无意中将其张贴在网站上，在发现这个错误后将文件删除，而这份文件草稿尚在接受同行评审。吉利德随后发表声明称世卫组织误发的这份文件对研究的特征描述不恰当，并指出数据趋势表明，瑞德西韦具有潜在的益处，尤其是对在患病早期接受治疗的患者。

　　4月29日，吉利德公布一项临床试验结果，显示接受试验药物瑞德西韦的新冠肺炎重症患者当中，至少五成人的症状有改善。美国国立卫生研究院发布的试验结果则显示，接受瑞德西韦治疗患者的康复时间比接受安慰剂组患者快31%，瑞德西韦将症状持续的平均时间从15天缩短到11天。福奇当天透露，美国食品药品监督管理局正就批准瑞德西韦的使用与吉利德合作商议。

　　不过，同样在29日，国际医学期刊《柳叶刀》发表了另一份结论不同的临床研究报告。这次研究是由中国国家呼吸疾病临床研究中心临床医学研究所、中日友好医院和中国医学科学院北京协和医学院等25家单位的研究人员进行，采用的研究方法是被公认为“最高证据等级”的临床研究。研究显示，虽然服用瑞德西韦的患者康复速度略快，使用呼吸机的时间也较短，但在统计学上未足以构成具意义的差别。报告同时指出，较多服用瑞德西韦的患者因为出现恶心、呕吐，以及心肺功能衰竭等副作用而需要停药。

　　美国FDA前局长戈特利布也在接受CNBC采访时表示，瑞德西韦更像是新冠肺炎治疗工具箱中的一部分，而不是特效药。

　　西方多国不满美国抢购医疗资源

　　对于美国政府“独占式囤货”的做法，已经有国家与专家表达不满。加拿大总理特鲁多表态称，为了保护国民生命，在获取药物问题上进行合作“符合两国利益”。