原標題：瑞德西韋臨床試驗結果來了！“明星藥”療效如何？

　　中新網客戶端北京4月12日電(記者 張尼)新冠肺炎疫情在全球伸张態勢引發擔憂。對疫情進行防控的同時，人們更寄但愿於特效藥的乐成研發，以救治龐大的传染人群。

　　此前，美國祥瑞德科學公司的在研藥物瑞德西韋一直被寄予厚望。

　　克日，一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症患者的試驗結果发布。數據顯示，68%的重症患者在利用瑞德西韋后症狀有所緩解。但祥瑞德方面也強調，同情用藥的數據存在范围性。

　　祥瑞德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day發布公開信。(圖片來源：祥瑞德科學官網截圖)

　　臨床試驗結果出爐：同情用藥結果存在范围性

　　當地時間4月10日，《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)刊發了瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的試驗結果。

　　試驗結果表白，53名來自全球的重症新冠肺炎患者在利用瑞德西韋后，36名患者(68%)的症狀有所緩解。

　　在氧支持情況方面，此前接管機械通氣治療的30名患者中，17名(57%)不再需要插管﹔4名原先需要ECMO支持的患者中，3名(75%)不再利用ECMO。

　　在灭亡率方面，53名患者中共有7名患者(13%)灭亡。个中，34名此前接管有創通氣的患者中，有6名患者灭亡，灭亡率為18%﹔19名未接管有創通氣的患者中，1名患者灭亡，灭亡率為5%。

　　在藥物安详性方面，共有32名患者(60%)出現了副浸染，最常見的是肝酶升高、腹瀉、皮疹、腎損傷和低血壓﹔共有12名患者(23%)出現了嚴重副浸染，包罗多器官成果障礙綜合征、传染性休克、急性腎臟損傷和低血壓。

　　“今朝仍然沒有被証實有效的新冠肺炎治療要领。”論文作者、洛杉磯雪鬆西奈山醫療中心醫院风行病學主任Jonathan D. Grein說，“我們無法從這些數據中得出瑞德西韋明確有效的結論，但這組接管瑞德西韋治療的住院患者的觀察結果是有但愿的。我們等候著對照的臨床試驗結果能夠潛在地驗証這些發現。”

　　美國時間4月10日，針對瑞德西韋的研究進展，祥瑞德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day也發布了一封公開信。

　　他在信中強調：“我們知道，單純從研究角度來看，這些同情用藥的數據存在范围性，然而，我們也知道這些數據對於獲得了症狀改进的患者來說有著很是大的意義。這53名患者的早期數據並非通過臨床試驗獲得，且數據隻覆蓋了少數接管瑞德西韋治療的危重患者。”

　　中國重症臨床試驗已遏制

　　瑞德西韋是一種核苷類似物，原用於抗埃博拉病毒传染的臨床試驗。一些體外及動物研究顯示，必然濃度下該藥可對嚴重急性呼吸綜合征(SARS)冠狀病毒和中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒起到抑活浸染。

　　作為一種在研藥物，瑞德西韋尚未活着界上任何國家獲得核准。基於“同情用藥”原則，美國研究人員本年1月對一名新冠肺炎患者利用了瑞德西韋，患者症狀在一兩天內顯著改进，使這種藥物備受關注。

　　據祥瑞德方面介紹，今朝，瑞德西韋的臨床試驗有七項臨床試驗已經啟動，以確定瑞德西韋治療新型冠狀病毒肺炎的安详性和有效性。

　　中國在二月初啟動了最早的兩項對重症和中症患者的研究。从此，新增的五項試驗活着界各地啟動。

　　中國國家知識產權局此前曾介紹稱，中國在武漢的多家醫院開始了該藥物的臨床試驗，要到4月27日才华发布臨床試驗的結果。

　　不過从此有媒體報道稱，瑞德西韋在中國的臨床試驗面臨“入組患者不敷”的問題。除了病人減少，以及瑞德西韋在臨床試驗上設置門檻較高外，库存五金用品收购，大量新冠肺炎相關的臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心上登記，“分流”了患者資源。

　　在祥瑞德董事長10日發布的這封公開信中提到：中國的研究者將負責發布瑞德西韋在中國的試驗數據，可是，我們已獲悉，因入組停滯，針對重症患者的研究已遏制。

　　“我們等候在適當的時候看到发布的數據。我們預計五月份獲得有慰藉劑對照的NIAID試驗的开端數據，以及祥瑞德的針對中度症狀新型冠狀病毒肺炎患者的研究數據。”

　　圖片來源：祥瑞德科學官網

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　　瑞德西韋在全球范圍內的臨床試驗仍在繼續開展。

　　據媒體此前報道，全球瑞德西韋臨床試驗做了一些與中國差此外設計，或可低落試驗難度，制止患者招募難的問題。